Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) svinhjerne (37758-47-7)

Maj 28, 2019
SKU: 37758-47-7

GM1 pulver har været meget anvendt til behandling af neonatal hypoxisk-iskæmisk hjerneskade, Parkinsons sygdom ... ..


Status: I masseproduktion
Syntetiseret og tilpasset til rådighed
Kapacitet: 1277kg / måned

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) svinhjerne (37758-47-7) video

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) svinhjerne (37758-47-7) Beskrivelse

Monosialotetrahexosylgangliosid Sodium (GM1) svinhjerne (37758-47-7), det korte navn kan være GM1, ekstraheret fra gris hjerne og er medlem af ganglio-serien gangliosider, som indeholder en sialinsyrerest.

GMl kan fremme genoprettelsen af ​​neurologisk funktion efter skade på centralnervesystemet af en række årsager, fremme neuroplasticitet. Eksperimenter viser GML vaskulær hjerneskade, traumatisk hjerne for at genoprette nerveceller i rygmarvsskade har en beskyttende virkning og fremmer cellens rolle.

Tidligere fase II kliniske forsøg viste, at det kan reducere oxaliplatin-induceret neurotoksicitet (OIN). Men det blev ikke certificeret ved fase III forsøg. En fase III undersøgelse er nødvendig for at undersøge effekten og sikkerheden af ​​monosialotetrahexosylgangliosid natriuminjektion til forebyggelse af OIN ved gastrisk cancer.

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) svinhjerne (37758-47-7) Specifikationer

produktnavn Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) svinhjerne
Kemisk navn Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (Porcine hjerne)

Eller GM1

Sequence /
Mærke Name Shenjie
Drug Class sphingolipider
CAS-nummer 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekylær Formula C73H134N4O31
Molekylær Wotte 1563.85
Monoisotopisk masse 1563.85
Melting PFælles N / A
Biologisk Half-Life /
Farve Offwhite lyofiliseret pulver
Opløselighed chloroform / methanol (9: 1): 10 mg / ml, klar, farveløs
Opbevaring Temperatur -20 ° C
Anvendelsen Specifikke receptorer for cholera toksin, der akkumuleres i hjernen i sen infantil lipidose.
Afprøvning af varer I husets kvalitetsstandarder
Character Hvidt eller hvidt pulver; lidt ildelugtende, usmageligt; våd. Dette produkt er opløseligt i vand, meget lidt opløst i methanol, næsten uopløseligt i vandfri ethanol.
Identifikation
Farvegengivelsesreaktion 1 Tag testopløsningen 0.2ml under indholdsbestemmelsen, tilsæt vand 2ml, og tilsæt derefter hydroquinon saltsyreløsningen (hydroquinon 0.2g, tilsæt vand 10ml opløst, tilsæt saltsyre 90ml, tilsæt 0.1mol / L kobbersulfatopløsning 0.25ml, køleskabsbeskyttelse) 2ml, vandbad opvarmning til 15 minutter, opløsning blå og lilla, med Ne alkohol 5ml Vibrationer ekstraktion, ne alkohol lag er blå.
Farvegengivelsesreaktion 2 Tag dette produkt om 20mg, tilsæt iseddikesyre 1ml, varmtvandsbadvarme helt opløst, tilsæt tre ferricchloridprøvevæsker 1 dråber, i varmtvandsbadet langs rørvæggen tilsættes langsomt svovlsyre 1ml, så opløsningen i to lag , den to-flydende grænseflade skal være brun
Natriumsalt Identificere reaktionen af ​​natriumsalt i dette produkt (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0301).
Væskekromatografi (LC) I den kromatografiske graf, der er registreret under indholdsbestemmelsen, bør retentionstiden af ​​testopløsningens hovedtop være i overensstemmelse med retentionstiden for hovedopløsningen af ​​kontrolopløsningen.
Infrarød spektroskopi Det infrarøde lysabsorptionskort for dette produkt skal være i overensstemmelse med kortet over kontrolproduktet (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0402).
Inspicere
PH 5.0 ~ 6.5
Klarhed og farve af opløsning Bør afklares farveløs; hvis det er overskyet, skal det ikke være tykkere end standardvæsken med turbiditet nr. 1th; Hvis farvegengivelsen ikke skal være dybere end den gule nr. 1th kolorimetriske løsning.
Højtryksbestemmelse Den færdige opløsning skal være klar og gennemsigtig efter høj temperatur, ingen mælk lys, ingen nedbør
Sensibiliserende faktor (Diverse protein) ≤ 50000
Total sialinsyre Ifølge tørproduktberegningen bør spyt indeholdende syre være 19.0 ~ 21.0%
Beslægtede stoffer Sialinsyre ≤0.3%; GD3, GD1a, ukendte urenheder er ≤ 0.5%; urenheder og ≤2.0%
Protein ≤1.0%
Urenheder med høj molekylvægt ≤0.5%
Resterende opløsningsmidler Methanol ≤ 0.1%; acetone ≤ 0.3%; Trichlormethan ≤0.003%
Vand ≤4.0%
Brændende rester ≤5.0%
Tung metal ≤20ppm
Unormal toksicitet Overhold forskrifter
Antihypertensive stoffer Skal være i overensstemmelse med forskrifterne (flere mængder administration)
pyrogen Skal være i overensstemmelse med forskrifterne (flere mængder administration)
Mikrobielle grænser Det totale antal aerobic bakterier skal være <100cfu / g, og det totale antal forme og gær skal være <50cfu / g
Specifik ≥ 98.0%

Raw MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Beskrivelse

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (37758-47-7), det korte navn kan være GM1, ekstraheret fra svinehjernen og er medlem af ganglio-serien med gangliosider, der indeholder en sialinsyrerest.

GM1 kan fremme genopretning af neurologisk funktion efter skade af centralnervesystemet af forskellige årsager, fremme neuroplasticitet. Eksperimenter viser GM1 vaskulær hjerneskade, traumatisk hjerne til at gendanne nerveceller i rygmarvsskade har en beskyttende virkning og fremmer cellens rolle.

Tidligere fase II kliniske forsøg viste, at det kan reducere oxaliplatin-induceret neurotoksicitet (OIN). Men det blev ikke certificeret ved fase III forsøg. En fase III undersøgelse er nødvendig for at undersøge effekten og sikkerheden af ​​monosialotetrahexosylgangliosid natriuminjektion til forebyggelse af OIN ved gastrisk cancer.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Handlingsmekanisme?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) "prototypen" gangliosid, er medlem af ganglio-serien med gangliosider, der indeholder en sialinsyrerest. GM1 har vigtige fysiologiske egenskaber og påvirker neuronal plasticitet og reparationsmekanismer og frigivelse af neurotrofiner i hjernen. Udover dets funktion i hjernens fysiologi fungerer GM1 som bindingssted for både koleratoksin og E. coli varmelabilt enterotoksin (Travellers diarré).

Fordele of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulver (37758-47-7)

Ganglioside GM1 er medlem af gangliosidefamilien, der er blevet brugt i mange lande og betragtes som en lovende alternativ behandling til forebyggelse af adskillige neurologiske sygdomme, herunder cerebral iskæmisk skade. De terapeutiske virkninger af GM1 er blevet påvist både hos nyfødte og hos voksne efter iskæmisk hjerneskade.

Anbefales MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulver (37758-47-7) Dosering

Lægemiddel blev administreret i en dosis af 20-40 mg dagligt ved intravenøs eller langsomt intramuskulær injektion i henhold til lægens råd. I den akutte fase af patologiske ændringer: Lægemiddel blev anvendt i en dosis på 100 mg dagligt ved intravenøs injektion; Efter 2-3 uger, generelt mængden af ​​20-40 mg dagligt i seks uger, opretholdes den første dosis 500-1000 mg ved intravenøs dryp til Parkinsons sygdom; siden den anden dag blev lægemidlet anvendt med dosis 200 mg dagligt ved subkutan, intramuskulær injektion eller intravenøs dryp i 18 uger normalt. når dette lægemiddel blev administreret ved subkutan eller intravenøs injektion, skulle det opløses og fortyndes i vand til injektion, indtil koncentrationen af ​​10 mg / ml ved; når intravenøs dryp, blev medikamentet opløst og fortyndet i 0.9% natriumchloridinjektion eller 5% glukoseinjektion.

Bivirkninger of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pulver (37758-47-7)

Bivirkningen af ​​GM1 pulver er hovedsageligt udslætreaktion efter brug.

FORHOLDSREGLER OG ANSVARSFRASKRIVELSE:

Dette materiale er kun solgt til forskningsbrug. Salgsbetingelser gælder. Ikke til menneskelig forbrug eller medicinsk, veterinær eller husholdningsbrug.