Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Marts 15, 2020

Navnet Ganglioside blev første gang brugt af den tyske videnskabsmand Ernst Klenk i 1942 til nyligt isolerede lipider fra hjerneganglionceller ... ..

 


Status: I masseproduktion
Enhed: 25kg / tromle

 

Ganglioside GT1b (59247-13-1) video

Ganglioside GT1b Specifikationer

Produktnavn Ganglioside GT1b
Kemisk navn GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALT; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); gangliosid, gt1; (gangliosid gt1B) fra kvæghjerne; trisialogangliosid-gt1b fra kvæghjerne; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialogangliosid GT1b (NH4 + salt)
CAS-nummer 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Molekylær Formula C95H162N5Na3O47
Molekylær vægt X
Monoisotopisk masse X
Smeltepunkt N / A
Smoment temp -20 ° C
Opløselighed DMSO: opløselig
Anvendelse Medicin; kromatografi;

 

Hvad er Ganglioside GT1b?

Navnet Ganglioside blev første gang brugt af den tyske videnskabsmand Ernst Klenk i 1942 til nyisolerede lipider fra hjerneganglionceller. Det er et molekyle sammensat af glycosphingolipider (ceramider og oligosaccharider) og en eller flere sialinsyrer bundet til en sukkerkæde. Det er en komponent i den cytoplasmatiske membran, der regulerer cellulære signaltransduktionshændelser. Mere end 60 typer gangliosider er kendt, og den største forskel mellem dem er placeringen og antallet af NANA-rester.

Gangliosid GT1b er en af ​​mange gangliosider og er en trisial gangliosid med to sialinsyrerester knyttet til en intern galactoseenhed. Det har en hæmmende virkning på kroppens humorale immunrespons. Ved 0.1-10 uM kan det hæmme den spontane produktion af IgG, IgM og IgA af humane perifere mononukleære blodceller. Gangliosid GT1b er også blevet foreslået som værtscelle-receptor for Merkel celle polyomavirus og som et middel, der er i stand til at udløse infektioner, der forårsager Merkel celle carcinom.

Ganglioside GT1b er også blevet impliceret i flere neuronale kræftformer og betragtes som et gangliosid forbundet med hjernemetastaser. Undersøgelser har fundet, at GM1, GD1a og GT1b har hæmmende effekter på epidermal vækstfaktorreceptorsignalering og vedhæftning og migrering af keratinocytter, og deres tilstedeværelse kan være en nyttig biomarkør til vurdering af metastatisk potentiale i hjernen.

Gangliosid GT1b påvirker også immunsystemet. Gangliosid GT1b har hæmmende virkninger på menneskets krops humorale immunrespons og hæmmer immunglobuliner produceret af humane perifere mononukleære blodceller. Der er beviser for, at GD1b, GT1b og GQ1b kan forbedre produktionen af ​​Th1-cytokiner ved at hæmme aktiviteten af ​​adenylatcyclase, mens den inhiberer produktionen af ​​Th2.

Som en receptor, der genkender forskellige toksiner i dets oligosaccharidstruktur, er gangliosid GT1b en receptor, gennem hvilken Clostridium botulinum-bakterie botulinum-neurotoksin kommer ind i nerveceller. Undersøgelser har vist, at stivkrampetoksin kommer ind i nerveceller ved at blande sig med GT1b og andre gangliosider, hæmmer frigivelsen af ​​neurotransmittere i centralnervesystemet og forårsager spastisk lammelse. Neurotoksin af botulinum type C, der kommer ind i nerven, har undersøgt den mulige apoptotiske virkning af celler produceret af gangliosid GT1b-binding til neuroblastoma.

Derudover regulerer gangliosid GT1b negativt cellebevægelse, diffusion og vedhæftning til fibronectin (FN) gennem direkte molekylære interaktioner med α5-underenheden af ​​α5p1-integrin, et fund, der kunne bruges til at udvikle kræftterapier. Kombinationen af ​​GT1b og MAG på overfladen af ​​neuroner kan således regulere interaktionen af ​​GT1b i plasmamembranen af ​​neuroner, hvilket resulterer i inhibering af neuritvækst.

 

Fordele ved Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b er et surt glycosphingolipid, der danner lipidflåder i neuronale celler i centralnervesystemet og er involveret i celleproliferation, differentiering, vedhæftning, signaltransduktion, celle-til-celle-interaktion, tumorigenese og metastase.

Autoimmune reaktioner på gangliosider kan føre til Guillain-Barre syndrom. Gangliosid GT1b inducerer dopaminerg neuron degeneration, som kan bidrage til starten eller udviklingen af ​​Parkinsons sygdom.

Ganglioside GT1b er en opfangning af • OH-fri radikaler, der beskytter hjernen mod mtDNA-skader, anfald og lipidperoxidation forårsaget af aktive iltgeneratorer.

Ehrlich-tumorer udtrykker gangliosid GT1b, og anti-GT1b har et stort terapeutisk potentiale for denne kræft. Denne gangliosid er også forbundet med Miller Fisher syndrom.

 

Bivirkninger af Ganglioside GT1b

Gangliosider kan binde til lektiner, fungere som immun- og celleadhæsionsreceptorer, deltage i cellesignalering, carcinogenese og celledifferentiering, påvirke dannelse af placenta og nervevækst, deltage i myelinstabilitet og nervegenerering og fungere som vira og indgangspunkt for toksiner i celler .

Ophopningen af ​​gangliosid GT1b er blevet knyttet til flere sygdomme, herunder Thai-Sachs sygdom og Sandhof sygdom.

Gangliosid GT1b hæmmer antigen- eller mitogeninduceret T-celleproliferationsrespons og er blevet identificeret som en botulinumtoksinreceptor, et sjældent toksin med alvorlige fysiologiske konsekvenser.

Gangliosid GT1b er næsten udelukkende til stede i nerveceller og udtrykkes på adventitia. GT1b fremmer neuronal differentiering og dendritisk dannelse, som producerer skadelig adfærd og forbedrer hyperalgesi og allodyni.

Gangliosid GT1b kan påvirke immunsystemet. Det har en hæmmende virkning på menneskets krops humorale immunrespons og hæmmer immunglobulin produceret af humane perifere mononukleære blodceller.

Derudover er Gangliosid GT1b relativ med følgende sygdomme: influenza, guillain-garré syndrom, kolera, stivkrampe, botulisme, spedalskhed og fedme.

 

Reference:

  • Erickson, KD, Garcea, RL og Tsai, B. Ganglioside GT1b er en formodet værtscellereceptor for Merkel-celle-polyomavirus. Journal of Virology 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. og Tamaki, K. Ganglioside GT1b undertrykker produktion af immunoglobulin af humane perifere mononukleære blodceller. Immunology 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR og Ringler, NJ Binding af botulinum og stivkrampe-neurotoksiner til gangliosid GT1b og derivater deraf. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosider, struktur, forekomst, biologi og analyse ”. Lipidbibliotek. The American Oil Chemists 'Society. Arkiveret fra originalen den 2009/12/17.
  • Nicole Gaude, Journal of Biologisk Kemi, Vol. 279: 33 s. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez osv. Biosyntese af de største hjernegangliosider GD1a og GT1b. Glykobiologi, bind 22, udgave 10, oktober 2012, sider 1289–